根據國家藥監局和國家衛健委有關加強列管藥物管理最新精神，興隆臺區市場監管局近期強化針對“右美沙芬”等藥物監督檢查力度，以確保公眾用藥安全。
國家藥監局和國家衛健委發文，自2024年7月1日起，右美沙芬、納呋拉啡、氯卡色林、含地芬諾酯復方制劑列為第二類精神藥品管理。為加強精神類藥品銷售環節的監管，防止藥物濫用和流入非法渠道，興隆臺區市場監管局專門部署，制定專項檢查方案，明確以第二類精神藥品購銷環節為重點環節，以右美沙芬、依托咪酯原料藥、曲馬多復方制劑、莫達非尼、含復方地芬諾復方制劑等2023年以來新列管或調整管制級別品種為重點品種，對未取得第二類精神藥品經營資質的藥品經營企業銷售新列管庫存產品備案和管理情況進行檢查。
在經營企業自查基礎上，執法人員重點對零售藥店右美沙芬等列管藥品購銷情況進行檢查，核對藥品的供貨資質、查看藥店進貨記錄、隨貨同行單、庫存情況，查看是否憑處方銷售等情況，確保藥品來源合法、去向可查。執法人員深入轄區精神病醫院、醫療機構，從第二類精神藥品的購進、存儲、使用等重點環節，供貨方資質審核、藥品出入庫管理、藥品流向等內容開展全面檢查。督促醫療機構嚴格落實主體責任，落實管理制度，嚴防第二類精神藥品從流通渠道流失。興隆臺區市場監管局還加強與公安機關、衛生健康等相關部門的信息溝通協作， 形成監管合力。發現第二類精神藥品流入非法渠道的案件線索，及時移交公安機關。
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